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ウステキヌマブBS皮下注45mgシリンジ「F」

製品の特性

  • 先行バイオ医薬品との同等性・同質性が臨床薬理試験、非臨床試験、品質に関する試験によって確認されています。
  • IL-12及びIL-23 のp40 サブユニットに結合する遺伝子組換え完全ヒト免疫グロブリンG1κ モノクローナル抗体であるウステキヌマブとして日本初のバイオ後続品です。
バイオシミラーとは

バイオシミラーとは

バイオシミラーを端的に言い表すと、「バイオ医薬品の後続品」です。バイオ医薬品は、遺伝子組換えや細胞培養といったバイオテクノロジーを用いてつくり出された医薬品です。
複数の機能部位から構成されるといった複雑な構造、生物活性、免疫原性等の品質特性があります。

診療サポートツール

ウステキヌマブBS「F」に関する患者説明用資材、診療時でのお役立ち資材をPDF形式で掲載しています。